【50代～経験者歓迎！】医薬品の理化学試験

薬品業界

正社員登用あり長期実験設備充実ブランク可車通勤可

勤務地

埼玉県加須市新利根東北本線(上野－盛岡)栗橋駅から徒歩60分

給与

時給 1,600円〜1,700円通勤交通費別途支給

勤務時間

8:15～17:15（実働8時間）

勤務日数

週5日（休日：土日祝）

おすすめポイント

・医薬品業界での分析経験が生かせる
・雰囲気の良い職場で人気求人です

職種分野

バイオ・化学

機器分析、微生物培養、規格・規範に関する知識

仕事内容

医薬品、医薬部外品、化粧品等の製造輸入販売を行っている企業です。

なかでも主要品目である輸液剤は、重病患者のライフサポートをはじめ
現代医療において重要な役割を果たすものとして、
医療機関をはじめ各方面から高い評価を得ています。

【業務の詳細】
～経験と技術に基づく「確かな品質」で、命を守る医薬品を支える仕事～

輸液剤をはじめとした各種医薬品の品質管理業務（理化学試験）を担っていただける方を募集しています。
長年にわたり医薬品業界に携わってこられた方の「現場力」や「観察眼」を、ぜひお役立てください。

医薬品の製造における品質保証部門にて、以下のような理化学分析業務および関連事務をご担当いただきます。
ご経験に応じて、微生物試験やQA（品質保証）業務も段階的にお任せいたします。

主な業務内容
理化学試験（機器分析）
輸液剤を中心とする医薬品の成分確認、定量分析などを実施。
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）
UV、IR、滴定等、各種分析機器を用いた試験
→HPLCの操作・トラブル対応経験のある方は特に歓迎します。

分析前処理業務
秤量・希釈・濾過・溶解などの前処理。試料の安定性や分析条件の把握が重要です。

出荷判定に関わる試験データの取得・確認
製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証する責任ある業務です。

苦情・逸脱・変更管理への対応（GMP関連業務）
製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など、品質保証の一端を担っていただきます。

文書作成・事務業務
試験記録、分析報告書、手順書の作成・改訂など、GMP文書管理も含まれます。

ご興味ありましたらお気軽にお問い合わせください。