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正社員の求人一覧
勤務地
徳島県、香川県、愛媛県、高知県
職種分野
指定なし
給与
指定なし
勤務時間
指定なし
雇用形態
正社員
キーワード
指定なし
該当件数60
該当件数60

四国の正社員求人一覧

正社員

【正社員】化粧品や医薬部外品の品質管理業務

勤務地
愛媛県大洲市
給与
月給 190,000円〜
勤務時間
08:00~17:00(実働8時間)(週5日)
職種分野
バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調製、手分析、官能検査、機器分析、顕微鏡観察、物性測定、微生物培養)
仕事概要
化粧品、医薬部外品等の品質管理業務
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正社員

正社員募集!未経験OK/食品メーカーでの貿易事務

勤務地
高知県高知市(後免線介良通駅から徒歩10分)
給与
月給 176,000円〜250,000円
勤務時間
08:30~17:15(実働8時間)(週5日)
職種分野
事務(貿易事務、営業事務)
仕事概要
食品メーカーでの英語を使った貿易事務のお仕事です。英語スキルはメールでのやり取りができればOKです!正社員募集なので長く安定して働けます。未経験からチャレンジできるおすすめのお仕事です!
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正社員

【正社員】環境プラント設備の品質管理/転勤なし/年間休日120日

勤務地
香川県観音寺市(予讃線(高松-宇和島)本山(香川県)駅から徒歩50分)
給与
月給 230,000円〜437,800円
勤務時間
08:30~17:30(実働7時間30分)(週5日)
職種分野
工学(設計、CAD/CAMソフト、規格・規範に関する知識)
仕事概要
主に官公庁向けに環境プラント設備の設計から試運転までを一括して請け負う企業です。 家庭用の生ごみ減量乾燥機を開発し数々の賞を受賞し注目を集めています。
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正社員

【正社員】家電製品の入出庫や修理作業

勤務地
香川県観音寺市(予讃線(高松-宇和島)本山(香川県)駅から徒歩50分)
給与
月給 195,000円〜280,000円
勤務時間
08:30~17:30(実働7時間30分)(週5日)
職種分野
営業・販売・その他(軽作業)
仕事概要
家庭用ごみ減量乾燥機の部門で、倉庫内の入出荷業務や簡単な修理業務を担当します。
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正社員

CMC関連する薬事申請【大手製薬/正社員】

勤務地
徳島県徳島市川内町
給与
月給 350,000円〜580,000円
勤務時間
08:00~17:00(実働8時間)(週5日)
職種分野
メディカル(薬事申請・メディカルライティング)
仕事概要
医薬品の新規申請、変更申請などを主に行います。
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正社員

【正社員】化粧品の品質管理

勤務地
香川県観音寺市
給与
月給 200,000円〜250,000円
勤務時間
08:30~17:15(実働8時間)(週5日)
職種分野
バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調製、手分析、機器分析、顕微鏡観察、物性測定、微生物培養、規格・規範に関する知識)
仕事概要
スーパーやコンビニ、薬局などでよく見かける有名化粧品を取り扱う、地元の成長企業です。フェイスマスク、美容液、化粧水などの品質管理を行います。
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正社員

【正社員】化学メーカーでの特許・知財担当

勤務地
香川県三豊市(予讃線(高松-宇和島)詫間駅から徒歩40分)
給与
月給 375,000円〜457,000円
勤務時間
08:30~17:00(実働7時間45分)(週5日)
職種分野
事務(文献・特許調査)
仕事概要
香川県三豊市にある化学メーカーにて特許や知財に関する業務を担当します。国家プロジェクト等新規案件も進んでおり、業務強化のための増員です。
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正社員

医薬品の分析技術の研究開発【大手メーカーでの正社員】

勤務地
徳島県徳島市
給与
月給 250,000円〜400,000円
勤務時間
08:00~17:00(実働8時間)(週5日)
職種分野
バイオ・化学(機器分析、合成実験、開発・試作、規格・規範に関する知識)
仕事概要
新規医薬品の品質管理方法の検討や、試験方法の開発を行います。 大手企業での正社員としての勤務です!
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正社員

医薬品原薬の合成プロセス開発【大手メーカーでの正社員】

勤務地
徳島県徳島市
給与
月給 250,000円〜350,000円
勤務時間
08:00~17:00(実働8時間)(週5日)
職種分野
バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調製、手分析、機器分析、合成実験、開発・試作)
仕事概要
医薬品の原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討などを行います。
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正社員

創薬研究における非臨床安全性評価【大手メーカーでの正社員】

勤務地
徳島県徳島市
給与
月給 250,000円〜400,000円
勤務時間
08:30~17:30(実働8時間)(週5日)
職種分野
バイオ・化学(動物実験、病理・臨床検査、開発・試作、規格・規範に関する知識)
仕事概要
医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施をおこないます。
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  • 60件(110件表示)
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