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神奈川県／メディカルの派遣求人一覧
派遣
更新日：30日以上前
大学病院で臨床試験に係るデータマネジメント
- 勤務地
- 神奈川県相模原市南区（小田原線相模大野駅からバス20分）
- 給与
- 時給 2,300円〜2,600円
- 勤務時間
- 9:00～17:30（実働7時間30分）
- 勤務日数
- 週5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（臨床開発、安全性情報、薬事申請・メディカルライティング、市販後調査）
- 仕事概要
- 治験プロジェクトの事務サポート（書類作成、関連機関への連絡対応など）
9人が気になるリストに保存しています
派遣
更新日：30日以上前
医療機器に関する品質保証や法対応関連業務【時短OK】
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市（１号線湘南台駅からバス10分）
- 給与
- 時給 1,750円〜1,900円
- 勤務時間
- 9:00～17:35（実働7時間35分）
- 勤務日数
- 週3日～5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（品質管理・品質保証、規格・規範に関する知識）
- 仕事概要
- 臨床検査機器に関わる製品の品質保証、法規制対応業務（輸出入に関わる書類の整備や化学物質調査）。
10人以上が気になるリストに保存しています
派遣
更新日：30日以上前
週2日～／歯科領域の薬事申請業務
- 勤務地
- 神奈川県川崎市川崎区（大師線港町駅から徒歩5分）
- 給与
- 時給 2,200円〜2,500円
- 勤務時間
- 9:00～17:00（実働7時間）
- 勤務日数
- 週2日～5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（薬事申請・メディカルライティング、規格・規範に関する知識）
- 仕事概要
- 歯のホワイトニング機器や、ホワイトンニング材、歯列矯正から日々使用する歯ブラシなどの製造販売を行う企業での薬事申請業務です。今後日本国内で導入されるホワイトニング機器の薬事申請業務を担当いただきます。
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新着
派遣
更新日：本日
大学での医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメント
- 勤務地
- 東京都文京区（総武線御茶ノ水駅から徒歩5分）
- 給与
- 時給 1,900円〜2,100円
- 勤務時間
- 9:00～17:10（実働7時間10分）
- 勤務日数
- 週5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（臨床開発）
- 仕事概要
- 医師主導治験・臨床研究の事務業務を行います。週5日、フルタイム。試験のタイムライン、進捗の管理、課題整理、ベンダー管理（CRO窓口、モニタリング、DM等の実施内容確認）、学内外の実施医療機関との協議
新着
派遣
更新日：2日前
\第一三共で働こう/治験データの目視チェック
- 勤務地
- 東京都品川区（埼京線大崎駅から徒歩15分）
- 給与
- 時給 1,750円〜1,800円
- 勤務時間
- 8:45～17:30（実働7時間45分）
- 勤務日数
- 週5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（臨床開発）
- 仕事概要
- 第一三共ではがん領域を強みとした医薬品の開発を行っています。今回は臨床試験に関わる治験データを扱うお仕事です。テレワークも可能です！
昨日4人が閲覧しました
新着
派遣
更新日：4日前
国立のがん研究に関する病院での臨床試験に関する監査支援のお仕事です
- 勤務地
- 東京都中央区築地（大江戸線築地市場駅から徒歩3分）
- 給与
- 時給 2,500円〜3,000円
- 勤務時間
- 8:30～17:15（実働7時間45分） 9:00～17:00（実働7時間）
- 勤務日数
- 週3日～5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（臨床開発、品質管理・品質保証、規格・規範に関する知識）
- 仕事概要
- 医師が主導する臨床研究等の研究監査室が担う監査（内部監査を含む）の支援を行います。
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派遣
更新日：5日前
駅チカ！外資系製薬メーカーにて臨床試験の進捗管理業務
- 勤務地
- 東京都品川区大崎2-1-1（山手線大崎駅から徒歩2分）
- 給与
- 時給 6,500円〜7,500円
- 勤務時間
- 8:45～17:20（実働7時間50分）
- 勤務日数
- 週5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（薬事申請・メディカルライティング）
- 仕事概要
- 大手外資系製薬会社にて、臨床試験の進捗管理を行っていただきます。
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派遣
更新日：12日前
【時短OK！】臨床研究のためのコーディネートおよび事務局補助
- 勤務地
- 千葉県柏市柏の葉（つくばエクスプレス柏の葉キャンパス駅からバス10分）
- 給与
- 時給 1,750円〜1,850円
- 勤務時間
- 9:00～17:00（実働7時間）
- 勤務日数
- 週3日～5日（休日：土日祝）
- 職種分野
- メディカル（臨床開発、安全性情報、データマネジメント、統計解析、薬事申請・メディカルライティング、市販後調査、メディカルアフェアーズ・学術、ドラッグインフォメーション、品質管理・品質保証、マーケティング、規格・規範に関する知識）
- 仕事概要
- 国立の研究機関にて、臨床研究に関わるCRC業務を担当します。土日祝休み！扶養枠内OK！時短OK！勤務日数の相談が可能です。
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