【グランフロント大阪勤務】大手製薬会社での治験文書のデータチェック業務

薬品業界

在宅勤務可土日祝休み OAスキルを活かす大手企業駅チカ

勤務地

大阪府大阪市北区御堂筋線梅田(地下鉄)駅から徒歩10分

給与

時給 1,600円〜1,650円通勤交通費別途支給

勤務時間

8:30～17:15（実働7時間45分）

勤務日数

週5日（休日：就業カレンダーに準ずる）

おすすめポイント

〇週に2～4日、在宅勤務が可能です
〇グランフロント大阪勤務！駅チカ、きれいなオフィス！
〇2027年1月末までのお仕事

職種分野

メディカル

品質管理・品質保証

仕事内容

【勤務先の概要】
眼科用医薬品を開発・販売している有名企業です。

【業務の詳細】
①ドキュメントの点検（治験全般文書）70％
文書管理システムに保管している治験全体のドキュメント（中国語・日本語）の点検（メタデータのチェック、頁抜け、文字化け等）
②QC点検（治験の主要文書）　20％
治験主要文書（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、申請資料など）（中国語・日本語）内の図表などの整合性点検
③その他事務作業　10％
国内の事務作業の補助（治験届関連、治験薬関連など）

【働き方】
週に2～4日、在宅勤務が可能です。（目安です）

【活かせる経験・スキル】
必須の経験や資格は特にありません
〇使用ソフト
エクエル：文書管理システムに保管されている文書をエクセルにエクスポートし、その情報を整理して点検に活用
ワード：点検資料に直接コメントや修正などで使用
その他：Veeva eTMF, CTMS

【語学】
英語・中国語（機械翻訳を使用できます）
業務での使用割合は10％程度です。
できないとしても中国語文書に関してはAIの翻訳等を活用して対応可能

【契約期間】
繁忙のため増員募集で、2027年1月末までのお仕事です