GMP製造に関する文書管理業務や各種試験

薬品業界

長期指導が丁寧大手企業車通勤可電車バス通勤可

勤務地

神奈川県藤沢市東海道本線(東京－熱海)大船駅からバス15分

給与

時給 1,900円〜2,250円通勤交通費別途支給

勤務時間

9:00～17:45（実働7時間45分）

勤務日数

週5日（休日：土日祝）

おすすめポイント

・大手製薬企業でのお仕事でGMPの知識が身につきます！
・食堂・売店や各所に広い休憩スペース完備で過ごしやすい環境です。

職種分野

バイオ・化学

秤量・サンプリング・分注、機器分析、微生物培養

仕事内容

【勤務先の概要】
大手医薬品メーカー研究所です。キレイな研究室で設備も充実しています。
治験を行うため、原料及び開発されたバイオ医薬品の製造・試験・分析を行っている部署での業務です。

【業務の目的】
バイオ医薬品の開発・製造を行う部門にて、
外部委託業者とのやり取り（主にメール）、サンプルの輸送対応、外部委託業者からの成果物のチェック・社内レビュー、GMPに添った報告書の作成等を行います。
開発や製造の立ち上げにかかわる業務のため、業務の中では、予定通りのスケジュールや結果とならないこともあり
都度、社員の方に相談をし、主体的にコミュニケーションを取りながら業務を進めます。

【業務の詳細】
1．GMP書類などの文書管理業務（試験記録作成を含めた文書作成、手順の制定・改定・廃棄・リスト管理：　全体の５～8割
2．バイオ医薬品（タンパク質）の製造に関する実験補助（HPLCや微生物試験など）、付随する準備や片付け：　全体の１～5割
3．購買システム発注処理業務、備品・試薬の管理業務

【使う機器、技術】
Word,Excel、エンドトキシン試験、微生物試験、HPLC、UV計、英語記載文書読み　等

※上記実験経験は必須ではありません。ピペット操作経験があり、オフィスソフトの使用経験があればご応募可能です◎