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■セールスエンジニア
クライアント向けに製品導入の提案から購入後のアフターフォローまであらゆる技術的フォローを行う業務です。クライアントの研究内容を把握し、社内の技術部門と連携してそれぞれの顧客に最適な製品を提案します。
■アプリケーションサポート
主に営業のサポートとして顧客への技術的サポートを行います。購入検討段階での依頼分析（サンプル分析）や提案書類作成、デモンストレーションや展示会でのサポート業務、顧客への研修業務等が業務内容に含まれます。企業によっては、購入後のトラブルシューティングも業務に含まれます。
■テクニカルサポート
クライアントの製品購入時の機器の据付や設定、購入後の保守・修理・メンテナンスが業務となります。
機器メーカーでは電気・機械等のバックグラウンドが必要な場合が多いですが、未経験可の求人もあります。 |
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■文献調査
研究テーマに関して必要な情報を、論文や図書、統計資料から検索し収集します。
また、検索した内容に関してサマリーを作成する事が業務に含まれるケースもあります。
データベースやインターネットを使用する機会が多く、検索のスキルや文書作成能力が必要とされます。
また、海外の文献を読む機会も多いため、英語のスキルを活かしたい方にも向いています。
■学術
自社の製品に関して学術情報を収集・管理し、営業担当及び顧客に情報を提供します。
また、学術論文や文献の調査・分析を行い、戦略の一端を担う情報収集活動を行うこともあります。
■マーケティング
市場動向を調査・分析し、その結果を自社製品に反映させ、また販売戦略を立案するまでの一連の業務です。
企業によってはリサーチ部門として独立している場合もあれば、販売戦略の実行までをマーケティング職が担うケースもあります。 |
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■治験コーディネーター（CRC）
臨床試験実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。
インフォームドコンセントの取得、参加者の心のケアなどの医学的判断を伴わない被験者に係わる業務や、治験が円滑に行われるよう治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調整業務を担当します。
■治験モニター（CRA）
医療機関において臨床試験が実施された場合、その臨床試験が適正に行われているかどうかを監視･確認します。具体的には、治験担当医師に対する詳細説明、治験進行中のモニタリング、治験データの確認等があります。担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握するために、施設訪問や電話などの方法による情報収集業務を担当します。
■データマネジメント（DM）
臨床試験で回収された症例報告書（CRF）のデータの入力･チェック･解析を行う、症例データを管理する業務です。
■薬事申請業務
薬事法に基づく各種承認申請書類の作成や、申請に必要な情報の収集と評価・分析を行います。
添付資料の作成などにも携わります。
■市販後調査（PMS）
新薬の販売後に医薬品メーカーが行う調査業務に関わります。
日常診療下で医薬品の有効性や安全性に関する情報収集、提供などを行います。治験では得られなかった医薬品の適正使用や副作用等の再評価･感染症等を検証します。
■ドラッグインフォメーション（DI）
新薬開発情報や副作用情報等、日々刻々変化する医薬品情報を迅速に収集、分類、整理提供する業務。
また医薬品に関する、組成･成分、用法･容量、薬効・薬理などの情報を扱うこともあります。 |
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