現在、製薬メーカーにおいて新薬開発競争が激化しています。
それに伴い、取扱う新薬の件数も急激に増え、薬事申請に関わる専門知識を持った人材へのニーズが高まっています。
これを受けて、WDBでは薬事申請の仕事に関われるための養成講座を開設いたしました。実際に製薬メーカーで業務を担当していた熟練講師が、未経験の方に対してもわかりやすく、薬事申請とは何か？そもそも薬が販売されるまでにはどんな工程があるのか？といった、実際に業務を行なう上で必要なポイントを研修いたします。
今回の研修は、まずサポート的な業務からスタートすることをコンセプトに開発していますが、研修後のお仕事探しもWDBが一貫してサポートいたします。この1週間のセミナーが、皆さんの新しいキャリアの一歩となれば幸いです。 |
| 内 容 |
薬事申請に関わる理系事務にとって必要となる知識はもちろん、新薬開発の流れや、各種試験項目を研修することで、製薬業界の全体像もイメージできます。
（1）新薬の研究から製造、販売までの流れについて
（2）薬事法や日本薬局方、GxPに関する知識の習得
（3）様々な試験項目と内容 |
| 開催日程 |
日程は新宿支店をご参照下さい。 |
| 就業先のイメージ |
製薬企業、CROなど（大手企業が中心です）
新薬の申請書類のQC業務や、報告書作成などが中心業務です。
新薬が開発されるにあたりとても大切なお仕事です。 |
| 受講料 |
25,000円 |
| 定 員 |
8名（満員になり次第、申込を締め切らせていただきます） |
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